產(chǎn)品詳情
為第Ⅱ類醫(yī)療器械管理的液體敷料產(chǎn)品，分類編碼為14-10-08。通常為溶液(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。本文為大家講解要求及審查要點。
適用于符合醫(yī)療器械定義、結(jié)構(gòu)組成中以成膜材料作為主要原材料發(fā)揮作用、用于非慢性創(chuàng)面的液體敷料。不適用于完整皮膚、瘢痕、陰道、口腔、鼻腔、腸道等非皮膚創(chuàng)面清洗及護(hù)理的產(chǎn)品，也不適用于含有活性成分、抑菌成分、發(fā)揮藥理學(xué)作用成分及能釋放活性物質(zhì)/能量的物質(zhì)、人/動物源性材料、可降解材料等的液體敷料。
一、醫(yī)用液體敷料產(chǎn)品注冊審查要點：
1.申請表
按照填表要求填寫。
1.1產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，由一個核心詞和一般不超過三個特征詞組成，建議以主要成分作為特征詞。常見的產(chǎn)品名稱舉例：聚乙二醇液體敷料等，可根據(jù)產(chǎn)品特性增加“無菌”描述。
1.2管理類別、分類編碼
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》是按照第II類醫(yī)療器械管理的護(hù)理器械，分類編碼為14-10-08。
1.3注冊單元劃分的原則和實例
注冊單元的劃分應(yīng)參照《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則的通告》，原則上以產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、性狀、性能指標(biāo)、預(yù)期用途等因素作為劃分依據(jù)。
例如：
(1)所含成分不同的液體敷料，應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
(2)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和預(yù)期用途相同，溶液型和凍干粉型應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
(3)液體敷料使用不同滅菌方式對產(chǎn)品的安全有效性的影響不同，應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
(4)包裝載體不同，如西林瓶、塑料瓶、噴瓶可劃分為同一個注冊單元。
(5)液體敷料是否無菌提供影響產(chǎn)品的預(yù)期用途，應(yīng)劃分為不同注冊單元。
1.4型號規(guī)格
應(yīng)明確申報產(chǎn)品的型號規(guī)格。
1.5結(jié)構(gòu)及組成
結(jié)構(gòu)及組成中組件、成分名稱應(yīng)規(guī)范。各項文件中結(jié)構(gòu)及組成應(yīng)一致，組件、成分順序應(yīng)一致。
本產(chǎn)品常見的成分有：卡波姆、聚乙烯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、海藻糖等。
常見的不可添加成分有：殼聚糖、有機(jī)硅季銨鹽、次氯酸、樟腦、印度楝樹油、金絲桃油、幾丁聚糖、聚維酮碘、聚氨丙基雙胍、羧化殼聚糖、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、氫化蓖麻油、醋酸-醋酸鈉緩沖液、維生素C、乙醇等
2.產(chǎn)品列表
以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件，以及每個型號規(guī)格的標(biāo)識(如型號的編號，器械唯一標(biāo)識等)和描述說明(如具體組成配方、作用、包裝方式等)。
3.既往溝通記錄
在產(chǎn)品申報前，如果申請人與監(jiān)管機(jī)構(gòu)針對申報產(chǎn)品以會議形式進(jìn)行了溝通，或者申報產(chǎn)品與既往注冊申報相關(guān)，應(yīng)提交相關(guān)溝通記錄。
二、醫(yī)用液體敷料產(chǎn)品適用范圍和禁忌證
2.1適用范圍
無菌液體敷料：通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面非無菌液體敷料：通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面。
2.2預(yù)期使用環(huán)境
明確該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、家庭等。
2.3適用人群
明確目標(biāo)患者人群的信息。
2.4禁忌證
應(yīng)當(dāng)明確說明該器械不適宜應(yīng)用的特定的人群或特定情況等信息，如：對原材料者禁用。
三、醫(yī)用液體敷料產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的相關(guān)法規(guī)要求。本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)，如有其他指標(biāo)，注冊申請人結(jié)合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和自身的技術(shù)能力，予以明確。注冊申請人如不采用以下條款(包括國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求)，應(yīng)當(dāng)說明理由。
3.1.1 性能指標(biāo)
常見的技術(shù)指標(biāo)建議有以下幾點(包括但不限于此)：
a.設(shè)計特征：
具體項目包括：外觀、裝量。
b.物理性能：
具體項目包括：成膜性、相對密度、阻菌性(聲稱具有阻菌性)、阻水性(聲稱具有阻水性)、水蒸氣透過性(聲稱具有透水蒸氣性)、舒適性(聲稱具有舒適性)、彈性(聲稱具有彈性)、黏度，如為噴瓶裝，需包含總噴次、每噴噴量、總噴量等性能。
c.化學(xué)性能：
具體項目包括：酸堿度、重金屬、鑒別(主要成膜成分)。
d.生物性能：無菌或具有微生物限度要求。
產(chǎn)品微生物指標(biāo)應(yīng)符合以下要求
需氧菌總數(shù)
cfu /10ml
霉菌和酵母菌總數(shù)
cfu /10ml
金黃色葡萄球菌
銅綠假單胞菌
≤102
≤101
不得檢出
不得檢出
3.1.2檢驗方
法企業(yè)需參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定試驗方法，如 YY/T 0471《接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法》系列行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、《中華人民共和國藥典》等。
如有不適用的項目，請予以說明。
3.1.3附錄
技術(shù)要求應(yīng)設(shè)置附錄，明確產(chǎn)品組成成分、含量等信息。
3.2產(chǎn)品檢驗報告及典型性樣品
申報產(chǎn)品包括多個型號的，產(chǎn)品檢驗選取的典型性型號應(yīng)當(dāng)能代表本注冊單元內(nèi)其它產(chǎn)品的安全性和有效性，并說明典型性型號選擇的依據(jù)。應(yīng)對典型性型號規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行全性能檢驗，具有差異的產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行差異性檢測。
